Yeni araştırma, gliomalarda sık görülen ATRX mutasyonlarının kromatini yeniden şekillendirerek HOXA genlerini devreye soktuğunu ve tümör ilerlemesini desteklediğini gösteriyor.
Yeni araştırma, gliomalarda sık görülen ATRX mutasyonlarının kromatini yeniden şekillendirerek HOXA genlerini devreye soktuğunu ve tümör ilerlemesini desteklediğini gösteriyor.
Kriyojenik elektron mikroskobu kullanılarak asetilkolin reseptör mutasyonlarının atomik düzeyde aydınlatılması, doğuştan gelen kas zayıflığı sendromları için hassas tedavilerin önünü açıyor. Bilim insanları, hızlı ve yavaş kanal sendromlarının moleküler mekani
Egzersizin kemikleri güçlendirme mekanizması hücre düzeyinde aydınlatıldı. Preosteoklastlardaki primer siliyumlar, mekanik yükü algılayarak kemik oluşumunu tetikliyor ve osteoporoz tedavisine yeni kapılar aralıyor.
Dana-Farber araştırmacıları, nadir ve agresif bir safra yolu kanseri olan NRG1 füzyonu pozitif kolanjiyokarsinomda zenocutuzumab ile faz 2 çalışmasından umut verici sonuçlar bildirdi. Bispecifik antikor, tümör büyümesini durdurarak dikkate değer yanıt oranları ve kabul edilebilir güvenlik profili sergiledi.
Amerikan Psikiyatri Birliği'nin Temmuz 2026 dergi sayıları, dijital terapötiklerden kırsal teletıp uygulamalarına, madde kullanım eğilimlerinden sosyal belirleyicilere kadar psikiyatrinin en sıcak konularını mercek altına alıyor.
Mayotte açıklarındaki Fani Maoré volkanından alınan örnekler, Dünya mantosunda Hadean döneme uzanan çok eski bir bileşenin izlerini taşıyor olabilir.
AHA, 2026-27 dönemi için gönüllü liderlerini duyurdu. Dr. Manesh R. Patel başkanlık görevini devralırken, Lee A. Shapiro yönetim kurulu başkanlığını sürdürecek.
UCL ve Oxford Üniversitesi araştırmacıları, miyeloproliferatif neoplazmların altında yatan mutant kök hücreleri seçici olarak yok eden ve sağlıklı hücreleri koruyan yeni bir CAR T hücre tedavisi geliştirdi. Klinik öncesi modellerde umut vadeden bu yenilikçi immünoterapi, nadir kan kanserleri için potansiyel bir iyileştirici strateji sunuyor.
Nature'da yayımlanan çığır açıcı bir araştırma, Huntington hastalığında motor korteksteki VIP internöronlarının yeniden etkinleştirilmesinin, bozulan devre dengesini onararak motor belirtileri hafiflettiğini gösterdi. Hücre tipine özgü bu müdahale, nörodejeneratif hastalıklar için yeni bir tedavi paradigması sunuyor.
Bilim insanları, dondurulmuş insan pluripotent kök hücrelerini doğrudan biyoreaktörlere aşılayan yeni bir protokolle, hücresel tedavilerde üretim süresini dramatik biçimde kısaltıyor. Yöntem, rejeneratif tıp ve ilaç keşfinde devrim yaratabilir.






